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獸藥知識 | 對乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉和卡巴匹林鈣之間的區(qū)別
閱讀次數(shù)：823 發(fā)布時間：2023年08月31日
卡巴匹林鈣為非甾體抗炎藥，具有解熱鎮(zhèn)痛的臨床作用。它是大家所熟知的阿司匹林的衍生物，為乙酰水楊酸鈣與尿素絡(luò)合而成的鈣鹽?？ò推チ肘}的藥理作用與體內(nèi)代謝特點，以及其在雞體內(nèi)的作用都與阿司匹林相同。在水中，卡巴匹林鈣水解生成乙酰水楊酸，也就是大家所熟知的阿司匹林“發(fā)揮藥理作用”。
無論是雞還是豬，給其口服卡巴匹林鈣后都易吸收，藥物吸收后很快水解為阿司匹，藥物主要經(jīng)肝臟代謝，在體內(nèi)迅速被降解為水楊酸。卡巴匹林鈣主要通過阿司匹林發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。在獸用解熱鎮(zhèn)痛藥物里除了卡巴匹林鈣，還有氨基比林、安乃近、對乙酰氨基酚、雙氯酚酸鈉等藥物，這些藥物之間都有什么區(qū)別？
首先，不建議這樣的動物使用雙氯芬酸鈉。對那些臨床確診為充血性心衰、缺血性心臟病、外周動脈疾病的動物，不建議使用雙氯芬酸鈉。主要是因為，選擇性COX-2抑制劑的心血管風(fēng)險較大。其次，要警惕卡巴匹林鈣、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉的肝毒性口服對乙酰氨基酚，約有5% ~10%轉(zhuǎn)化為具有肝毒性的苯醌亞胺。
肝臟儲藏的谷胱甘肽與醌類化合物結(jié)合后，可將其排出體外。臨床推薦治療劑量下，對乙酰氨基酚罕見引起肝毒性。但是若超劑量服用對乙酰氨基酚，谷胱甘肽被耗竭，可引起致命的肝毒性。雙氯芬酸鈉被廣泛代謝，其代謝物（4 ' -羥基雙氯芬酸）可以形成苯醌亞胺，也具有肝毒性。口服治療劑量下，雙氯芬酸鈉也可引起轉(zhuǎn)氨酶升高。
長期給動物使用卡巴匹林鈣時，作為預(yù)防措施應(yīng)該監(jiān)測動物的肝臟功能。特別是，使用了其它解熱鎮(zhèn)痛的藥物后，或者正在使用其它的解熱鎮(zhèn)痛藥的同時，不要再同時給予卡巴匹林鈣制劑產(chǎn)品，就是小劑量的卡巴匹林鈣也要特別慎重使用。對乙酰氨基酚的胃腸道刺激性較小，而且不干擾其它同時或同期使用的藥物作用。
在眾多的解熱鎮(zhèn)痛藥物中，雙氯芬酸鈉的最大特點是它的鎮(zhèn)痛、抗炎作用，強于阿司匹林、卡巴匹林鈣、對乙醯氨基酚、吲哚美辛、萘普生等藥物，它的抗炎作用是卡巴匹林鈣和阿司匹林的25~50倍。雙氯芬酸鈉的血漿半衰期較短（1~2小時），但口服吸收后，雙氯芬酸鈉可蓄積在動物關(guān)節(jié)的滑液中，其治療作用明顯長于血漿半衰期。
這使雙氯芬酸鈉對當(dāng)前有些有關(guān)節(jié)炎的動物來說，合理的運用在處方中，可收到比較好的臨床治療效果。但是，雙氯芬酸鈉通常禁用于家禽，對有些家禽容易造成藥物嚴(yán)重的不良反應(yīng)。這一點需要引起大家的注意，很多網(wǎng)上賣復(fù)方藥的都不懂這一點，在體現(xiàn)其復(fù)方高效治療的同時，有時候會給養(yǎng)殖者造成損失，這都是對上述這些解熱鎮(zhèn)痛藥不了解和不專業(yè)的原因。
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